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易启康,伊曲康唑胶囊 成都倍特

  • 说明书
说明书 : 易启康,伊曲康唑胶囊 成都倍特的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

药品名称易启康(伊曲康唑胶囊)


通用名伊曲康唑胶囊


商品名易启康


成分伊曲康唑。


适应症主治皮肤科疾病:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。


包装规格0.1g*4粒


用法用量1. 口服给药,为达到最佳吸收,伊曲康唑用餐后立即给药,胶囊必须整个吞服。 (1) 念珠菌性阴道炎:剂量 200mg,一日二次 疗程1日,或剂量200mg,一日一次,疗程3日。 (2) 花斑癣: 剂量200mg,一日一次,疗程7日 。 (3) 皮肤癣菌病: 剂量100mg,一日一次,疗程15日(高度角化区,如足底部癣、手掌部癣需延长治疗疗程15日,一日100mg)。 (4) 口腔念珠菌病:剂量100mg,一日一次,15日,像一些免疫缺陷病人如白血病、爱滋病或器官移植病人,伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低,因此剂量可加倍 。 (5) 真菌性角膜炎:剂量200mg,一日一次,疗程21日 。 (6) 甲真菌病: 1)冲击治疗:每次200mg,每天二次,连用一周为一个冲击疗程。对于指甲感染,推荐采用两个冲击疗程,每个疗程间隔3周;对于趾甲感染,推荐采用三个冲击疗程。每个疗程间隔3周。 2) 或者采用连续治疗:每次200mg,每天一次,连用三个月。 2. 本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢,因此,对皮肤感染来说,停药后2~4周达到最理想的临床和真菌学疗效,对甲真菌病来说在停药后6~9个月达到最理想的临床和真菌学疗效。 系统性真菌病:(根据不同感染选择不同的剂量用法)。 (1) 曲霉病:剂量200mg,一日1次,平均疗程2~5个月,对侵袭性或播散性感染的患者增加剂量至:200mg每日二次。 (2) 念珠菌病:1剂量00~200mg,一日1次,平均疗程3周~7个月 (3)非隐球菌性脑膜炎:剂量200mg,一日1次,平均疗程2个月~1年,维持治疗,(脑膜感染患者)一日1次。 (4)隐球菌性脑膜炎:剂量 200mg,一日2次,平均疗程2个月~1年。 (5)组织胞浆菌病:剂量200mg,一日1次,或200mg,一日2次 8个月。 (6)孢子丝菌病:剂量100mg,一日1次,平均疗程3个月。 (7)副球孢子菌病:剂量100mg,一日1次,平均疗程6个月。 (8)着色芽生菌病:剂量,100~200mg,一日1次6个月。 (9)芽生菌病:剂量


不良反应在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适,如厌食、恶心,腹痛和便秘。 少见的副作用包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱,头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson 综合症(重症多形红斑),但后者的原因不明。 已有重要的潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者,在接受伊曲康唑胶囊长疗程疗程(约一个月以上)治疗时,可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。


禁忌1. 对本品过敏者禁用。 2. 孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗,但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。


注意事项1. 对持续用药超过1个月的患者,以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者,建议检查肝功能。如果出现异常,应停止用药。 2. 伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢,因而肝功能异常患者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。 3. 当发生神经系统症状时应终止治疗。 4. 对肾功能不全的病人,本品的排泄减慢,建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。 5. 育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。 6. 胃酸降低时,会影响本品吸收。需接受酸中和药物治疗者,应在服用伊曲康胶囊至少2小时后,再服用这些药物。


孕妇用药1. 孕妇禁用(除非用于系统性真菌病治疗,但仍应权衡利弊)。 2. 哺乳期妇女不宜使用,育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。


儿童用药因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限,因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者,除非潜在利益优于可能出现的危害。


批准文号国药准字H20010767


生产厂家成都倍特药业有限公司